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瀬田クリニック東京

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オーダーメイドがんワクチンである「ネオアンチゲン樹状細胞ワクチン」

瀬田クリニックグループでは、ネオアンチゲン樹状細胞ワクチンの安全性に関する臨床研究において「安全に治療を実施できたことが確認」されたため現在、「ネオアンチゲン由来ペプチド感作樹状細胞ワクチンの有効性を検討する研究」*を通じて本治療を提供しています。
なお、本治療は「有償研究」として実施していますので予めご了承ください。

*1 厚生労働省に届け出受理済み
*2 臨床研究実施計画番号:jRCTc030190182

目次

ネオアンチゲン(がん変異抗原)とは

ネオアンチゲンはがん変異抗原などと呼ばれ、がん細胞のみが持ち、かつ、患者さんごとに異なる「がん固有の目印」です。
がん細胞は、通常の細胞が分裂する際に、細胞内の遺伝子がコピーミスを起こすことによって発生します。よって、がん細胞は“遺伝子の変異(キズ)“をたくさん持っています。
この遺伝子変異から生じたがんの目印はネオアンチゲンと呼ばれ、免疫細胞の標的となります。なお、遺伝子のコピーミスは患者さんごとに違うため、当然ながらネオアンチゲンも患者さん一人ひとりで違っています。

ネオアンチゲンは強い免疫反応を引き起こし、この目印を標的に免疫細胞はがんに対して強い攻撃力を示すことが報告されています。このネオアンチゲンを用いた樹状細胞ワクチンは、強い免疫反応を引き起こすことが期待されています。

オーダーメイドがんワクチンの流れ

  1. ①ネオアンチゲン(がん変異抗原)解析検査
  2. ②ネオアンチゲンの同定
  3. ③ネオアンチゲン樹状細胞ワクチンの投与

<治療の対象となる方>

  1. 画像所見、あるいは病理診断から悪性腫瘍と診断されている方
  2. がん変異抗原解析検査を受けられた方

ネオアンチゲン解析検査について

瀬田クリニック東京では、免疫細胞治療の個別化を実践するために下記の検査を導入いたしました。

ネオアンチゲン解析検査

腫瘍におけるネオアンチゲンを検査することにより、さまざまな患者さんに個別化の免疫治療を提供することができると考えられています。特に、進行再発がんの方に対するワクチンや免疫チェックポイント阻害薬の適応を判断できる可能性があります。また、ネオアンチゲン樹状細胞ワクチンを受けるために必要な検査です。

<適応になる患者さんについて>

自己のがん細胞が入手できる方で

  1. 進行再発癌の方
  2. 術後再発リスクの高い方(StageⅢ、StageⅠ~Ⅱのハイリスクグループ)
  3. 免疫チェックポイント阻害薬の使用を考えられている方
  4. ネオアンチゲン樹状細胞ワクチンを検討されている方

※腫瘍組織は、ホルマリン固定、未固定を問いません。

※がん細胞の入手方法については当院までご相談下さい。

その他、免疫治療方針決定のための検査

腫瘍内浸潤リンパ球検査

腫瘍組織内でがん細胞を攻撃している主役のリンパ球を同定します。

腫瘍細胞のPD‐L1発現解析検査

免疫チェックポイント阻害剤の効果を図る有用な分子であるPD-L1を調べます。

マイクロサテライト不安定性検査

がん細胞の遺伝子配列の不安定性が高い場合、免疫を用いた治療の効果が高くなると考えられ、免疫チェックポイント阻害剤の適応になる可能性があります。

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