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医療法人社団滉志会 理事長 
東京大学名誉教授

江川滉二

瀬田クリニック開院後8年経って

早期がん(発生局所にまだとどまっている段階のがん)に対しては、手術、放射線といった、きわめて有効な治療法があります。しかしその時期を過ぎて進行がん(遠隔転移が生じたがん)の段階になると、従来の治療法の中には、もはや抗がん剤治療しかありません。

私はかつて私自身長期間入院し、強い抗がん剤治療を受けておられる多数の方々と文字通り寝食をともにし、患者サイドからその苦痛に接するという貴重な体験をしました。進行がん患者の皆様の置かれた深刻な状況を目のあたりにするにつけて、これは何とかしなければ、と深く感じました。

しかし、基礎医学領域の研究者であった私が、このように思い至ってから、99年春に初めての免疫細胞療法専門民間医療施設である瀬田クリニックを開設し、その思いを実践に移すまでに、10年の歳月が流れました。

患者様一人一人にじっくり接し、限界の大きいことではあるけれども、自分にできることを何とか力を尽くしてやらせていただく、それを自分の手の届く範囲でやって行こう、と考えて始めたことでしたが、患者様方のご支持を得て、開設以来既に8年を経過した今ではクリニックもグループとして大きくなり、免疫細胞療法について蓄積した経験、症例数は、断然たる世界一になっています。

こうなってくると、一人一人の患者様に対する本来の責任に加えて、この治療分野の世界のリーダーとしての責任も生じてきます。それは私達が中心になって、この治療法の進歩と発展、そして健全な普及をはからなければならないということです。私達はその方向に向かっても力を注いでおります。

クリニックグループに属する医療従事者の数も増えてきておりますが、決して初心を忘れることなく、患者様中心の、心のこもった医療を提供することを徹底し、これを続けて行きたいと思っております。
                                                                       

(平成19年5月記)

プロフィール

江川滉二(えがわ こうじ)
東京大学医科学研究所細胞科学研究部(積田亨教授)在籍時代は、まず細胞核の生化学的研究(単離細胞核の蛋白合成の研究、核膜成分の分析、核仁におけるリボゾームRNA生成の一過程の解明)を行った。

次いで、核膜成分研究の延長線上で、疎水性蛋白質の研究(昆虫ウイルス外被蛋白の生物学的研究)およびリン脂質代謝の研究の両領域において、いずれも先駆的研究を行った。このように、研究は分野的にも手法的にも多岐にわたっていたが、1970年代中頃よりがんに対する生体反応に興味を持ち、次第にがん免疫領域の研究が中心となった。

同研究所癌体質学研究部教授在任時代も、直接にはがん免疫学の基礎研究を行ったが、この時代の同研究部からはその他にも、遺伝子発現調節(転写調節および翻訳調節)の分子機構の研究、組織適合抗原による抗原提示の分子機構の研究、カリニ肺炎病原体の遺伝子診断法の開発等に関して、多くの研究業績が発表された。

東京大学退官後、活性化自己リンパ球療法(養子免疫療法)の実地にたずさわり、1999年4月に瀬田クリニックを開設して今日に至っている。


略 歴

[昭和38年] 東京大学医学部医学科卒業
[昭和39年] 医師実地修練生修了、医師国家試験合格、医師免許取得
[昭和43年] 東京大学生物系大学院  第二基礎医学博士課程終了
医学博士号取得
東京大学医科学研究所助手 (細胞化学研究部)
[昭和44〜46年] ベイラー医科大学 研究員
テキサス大学 理学部 研究員
[昭和50年] 東京大学医科学研究所助教授 (細胞化学研究部)
[昭和52年] 米国国立老化学研究所 客員研究員
[昭和59年] 東京大学医科学研究所教授 (がん体質学研究部)
[昭和62年] 米国カリフォルニア大学 医学部 客員教授
[平成 9年] 東京大学名誉教授
[平成 11年] 瀬田クリニック開設
[平成 13年] 新横浜メディカルクリニック開設

主な英文原著論文

1. Studies on the role of 23S nucleolar RNA as an intermediate in the synthesis of 18S ribosomal RNA. K. Egawa, Y. C. Choi and H. Busch, Journal of Molecular Biology, 56: 565-577 (1971)

2. Physical and chemical properties of Tricoplusia ni granulosis virus granulin. M. D. Summers and K. Egawa, Journal of Virology, 12: 1092-1103 (1973)

3. The induction of immunity against tumor cell transplantation with a complex of tumor cell surface substance and a serum component found in the tumor-regressor animals. K. Egawa and T. Tanino, International Journal of Cancer, 17: 725-729 (1976)

4. CDP-diglyceride:inositol transferase from rat liver. Purification and properties. T. Takenawa and K. Egawa, Journal of Biological Chemistry, 252: 5419-5423 (1977)

5. Humoral componnents in tumor-bearing animals that inhibit the appearance of immunogenicity on tumor cells. T. Tanino, M. Saito and K. Egawa, Cancer Research., 37: 4009-4015 (1977)

6. Ca2+-dependent and Ca2+-independent degradation of phosphatidylinositol in rabbit vas deferens. K. Egawa, B. Sacktor and T. Takenawa, Biochemical Journal, 194: 129-136 (1981)

7. T cell-dependent nonspecific cytotoxicity induced by culture of mouse spleen cells against natural killer-insensitive tumor cells. T. Kiyohara, T. Tanino and K. Egawa, Japanese Journal of Experimental Medicine, 52: 201-208 (1982)

8. Nonspecific cytotoxic cells induced in vivo and their comparison to culture-induced cytotoxic cells. K. Egawa and T. Tanino, Japanese Journal of Experimental Medicine, 52: 237-242 (1982)

9. Suppression and abrogation of suppression of induced nonspecific cytotoxicity against tumor cells. K. Egawa and T. Tanino, Japanese Journal of Experimental Medicine, 55: 143-153 (1985)

10. Regressor serum factor-dependent nonspecific killers in tumor-bearing mice. T. Tanino and K. Egawa, Japanese Journal of Experimental Medicine, 56: 163-168 (1986)

11. Genetic dissection of NusA protein of Escherichia coli. Y. Nakamura, A. Tsugawa, M. Saito and K. Egawa, in RNA polymerase and the regulation of transcription. W. S. Reiznikof et al., edd. pp. 367-380 (1987)

12. Detection of Pneumocystis carinii sequences by polymerase chain reaction: Animal models and clinical application to noninvasive specimens. K. Kitada, S. Oka, S. Kimura, K. Shimada, T. Serikawa, J. Yamada, H. Tsunoo, K. Egawa and Y. Nakamura, Journal of Clinical Microbiology, 29: 1985-1990 (1991)

13. Isolation of human minor histocompatibility peptide. M. Sekimata, P. Griem, K. Egawa, H.-G. Rammensee and M. Takiguchi, International Immunology, 4: 301-304 (1992)

14. Expression of the Qa-2k phenotype encoded by the Q5k gene on the surface of tumor cells derived from H-2k mice. N. Seo, T. Okazaki, C. Nakanishi-Ito, T. Tanino, Y. Matsudaira, T. Takahashi and K. Egawa, Journal of Experimental Medicine, 175: 647-654 (1992)

15. Detection of allogeneic Qa/TL and Ly specificities on murine tumor cells with IgD in tumor-regressor serum. T. Tanino, N.Seo, T. Okazaki, C. Nakanishi-Ito, M. Sekimata and K. Egawa, Cancer Immunology and Immunotherapy, 35: 230-236 (1992)

16. Recognition of the Qa-2k tumor antigen by T cell receptor g/d of an immunopotentiator-induced tumoricidal T cell of mice. T. Okazaki, C. Nakanishi-Ito, N. Seo, T. Tanino, M. Takiguchi and K. Egawa, Cancer Immunology and Immunotherapy, 36: 83-88

17. HLA-B3501-peptide interactions: role of anchor residues of peptides in their binding to HLA-B3501 molecules. Y. Takamiya, C. Shoenbach, K. Nokihara, M. Yamaguchi, S. Ferrone, K. Kano, K. Egawa and M. Takiguchi, International Immunology, 6: 255-261 (1993)

18. Suppression of cytotoxic T lymphocyte activity bu γ/δ T cells in tumor-bearing mice. N. Seo and K. Egawa, Cancer Immunology and Immunotherapy, 40: 358-366 (1995)

19. Protection against metastasis by immunization with allogeneic lymphocyte antigen. K. Egawa, N. Seo, T. Tanino and T. Tsukiyama, Cancer Immunology and Immunotherapy, 41: 384-388 (1995)

20. Identification of HTLV-1-specific CTL directed against synthetic and naturally processed peptides in HLA-B3501 transgenic mice. C. Shoenbach, K. Nokihara, C. R. M. Bangham, A. Kariyone, S. Karaki, H. Shida, K. Takatsu, K. Egawa, K.-H. Wiesmueller and M. Takiguchi, Virology, 226: 102-112 (1996)

最近の英文論文、日本語総説および著書


1. Clinical Benefit of Non-toxic Therapy in Patients with Advanced Cancer (Opinion) S. Goto, N. Shirotani, M. Hatakeyama, C. Tagami, H. Arakawa, E. Kuwata, K. Noguchi, K. Egawa, Anticancer Res. 22; 2461-4 (2002)

2. Ex vivo enhancement of antigen-presenting function of dendritic cells and its application for DC-based immunotherapy. M. Nieda, M. Tomiyama, K. Egawa, HUMAN CELL 16(4)199-204 (2003)

3. Immuno-cell therapy of cancer in Japan. Kohji Egawa, Anticancer Res. 24(5C):3321-6. (2004)

4. Mature dendritic cells are superior to immature dendritic cells in expanding antigen-specific naïve and memory CD8+T cells. M. Tomiyama, M. akahara, K. Egawa, M. Nieda, Anticancer Res. 24(5C) 3327-33 (2004)

5. Tumor cell-specific transcription of a murine histocompatibility class Ib Q5 gene. K. Noguchi, E. Kuwata, S. Goto, K. Egawa, Anticancer Res. 24(5C) 3379-86 (2004)

6. Detection of anti-HLA-F antibodies in sera from cancer patients. K. Noguchi, M. Isogai, E. Kuwata,
A. Noguchi, S. Goto, K. Egawa, Anticancer Res. 24(5C) 3387-92 (2004)

7. On the Safety Assurance of Cell Processing Carried out in Medical Institutions for Autologous Immuno-cell Therapy. K. Egawa,
HUMAN CELL 17(1) 1- 6 (2004)

8. Efficacy of immuno-cell therapy in patients with advanced pancreatic cancer. T. Kaneko, S. Goto, A. Kato, A. Akeyama, M. Tomonaga, K. Fujimoto, Y. Miyamoto, M. Eriguchi, K. Egawa. Anticancer Res. 25(6A):3709-14. (2005)

9. Combined immunocell therapy using activated lymphocytes and monocyte-derived dendritic cells for malignant melanoma. S. Goto, T. Kaneko, Y. Miyamoto, M. Eriguchi, A. Kato, T. Akeyama, K. Fujimoto, M. Tomonaga, K. Egawa. Anticancer Res. 25(6A):3741-6.( 2005)

10. 第1特集 免疫細胞療法の躍進 概論 免疫細胞療法の現状と展望。 江川滉二, Bioベンチャー 別冊 1(2)16-8 (2003)

11.

特集【癌の免疫学−癌免疫療法の理論と臨床−】  がんの免疫細胞療法:活性化自己リンパ球療法を中心として。 江川滉二, 呼吸 22(12)1190-5 (2003)

12. 高齢者に対する免疫療法:免疫細胞療法を中心として。 江川滉二, 老年医学 42; 1657-1672 (2004)

13.

免疫細胞療法 Immuno-cell therapy. 後藤重則,金子亨,江川滉二,日本補完代替医療学会誌 1:85-93 (2004)

14. 免疫細胞療法の現状:普及医療としての活性化自己リンパ球療法を中心として。 江川滉二, BCG・BRM療法研究会会誌 28:9-13 (2005)

15. 進行がんの治療について思うこと 「正論」 2005年8月

16. がん治療 第四の選択肢―免疫細胞療法とは 江川滉二 河出書房新社 

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