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細胞数 |
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770回の細胞培養での細胞数を示します。細胞数は70億（7 X 109）個をピークに大半が50億から90億個の範囲です。1回の治療あたり、平均で62億個の細胞が培養され、患者さまへ注入されています。
(データ 2004.9-2005.1) |
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Tリンパ球数 |
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| 439回の培養において、全細胞の中でTリンパ球を示すCD3陽性の細胞が占める割合を示します。多くの培養においてCD3陽性の細胞、つまりTリンパ球は９０％以上を占めており、平均で93.8％がTリンパ球でした。このようにTリンパ球を中心に増殖させることができるのは、培養の工程でCD3抗体を使用しているためです。この治療が1980年代半ばに開始された当初はインターロイキン２のみで増殖させていたために、NK細胞が主体でした。その後の免疫学の進歩、培養法の改良で、患者さまご自身のがん細胞に対するKilling活性が強いTリンパ球を主体とした治療が行われています。(データ 2004.9-2005.1) |
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細胞傷害性Tリンパ球 |
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| 細胞傷害性Tリンパ球のマーカであるCD8陽性の占める割合を示します。60〜70％をピークに分布しています。細胞傷害性Tリンパ球は全細胞数の約60％を占めています。(データ 2004.9-2005.1) |
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ヘルパーTリンパ球 |
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| ヘルパーTリンパ球のマーカであるCD4陽性の占める割合を示します。30〜40％をピークに分布しています。ヘルパーTリンパ球は全細胞数の約30％を占めています。(データ 2004.9-2005.1) |
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NK細胞 |
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NK細胞のマーカであるCD56陽性の占める割合を示します。多くの場合、10％以下でNK細胞は全細胞数の約6％を占めています。
(データ 2004.9-2005.1) |
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各サイトカイン産生型細胞 |
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細胞の産生する細胞内のサイトカインに標識した抗体を反応させ、フローサイトメトリーで解析した結果です。
がん細胞への免疫応答に有用なインターフェロンγ(IFNγ)、腫瘍壊死因子(TNF)、インターロイキン２(IL-2)を産生する細胞は培養開始後１２〜１６日をピークに増殖してきます。当院では約１４日の培養を行った細胞を治療に使用しています。
細胞免疫反応に抑制的に働く、インターロイキン４(IL-4)、トランスフォーミンググロースファクターβ(TGF-β)、インターロイキン10(IL-10)を産生する細胞の増殖はありません。(データ LAK-PJ 2004.6-2004.9) |
| ■ 各種サイトカイン産生細胞率（培養期間との関係） |
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各種接着分子の発現細胞 |
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| 免疫応答およびがん細胞のKillingなどに必要な細胞間の接着分子は培養初期より強い発現が生じます。(データ LAK-PJ 2004.6-2004.9) |
| ■ 各種接着分子の発現（培養期間との関係） |
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がん細胞に対するKilling活性 |
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| ■ 細胞傷害活性（培養期間との関係） |
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がん細胞としてK562細胞株を用いてKilling活性を測定した結果です。Killingは培養開始後１２〜１６日をピークに強い活性がみられます。
(データ LAK-PJ 2004.6-2004.9) |
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